绿叶制药抑郁症新药申请获美国FDA受理 时间:2020-03-04 15:09:16 浏览:502 集团 美国 抑郁症 新药 晶体 绿叶制药(02186)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经完成立卷审查，并决定受理该集团抑郁症新药LY03005的申请。 该公司表示，LY03005是一项基于该集团的NCE╱NTE平台开发的中枢神经系统独家产品，用于治疗抑郁症。该集团已拥有涵盖抑郁症新药化学成分、晶体形态及制剂的专利。 化学成分及晶体形态的专利已在中国、美国、欧洲、日本及韩国等目标市场取得。