绿叶制药镇痛药获药监局正式受理临床试验申请

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  绿叶制药(02186)公布,集团1类新药LPM3480392注射液的临床申请已获中国国家药监局药品审评中心(「CDE」)正式受理。

  LY03014是一种小分子Gi蛋白偏向性MOR激动剂,拟用于手术后中到重度疼痛和癌性爆发痛的治疗。