3月22日，远大医药发布公告称，与重庆安体新生物技术有限公司签署转让合同，据此远大医药将获得安体新生物的全球首创，用于治疗脓毒症的APAD新药技术及相关知识产权的全球权益(安体新生物保留中国大陆、香港、澳门及台湾等以外的部分收益权)，并可进行相关产品的开发、生产和销售。

　　据了解，该项目是远大医药从从澳大利亚国立大学(ANU)取得脓毒症在研药物HIP项目全球开发及商业化权益后，又在脓毒症领域取得的另一款全球创新药。根据转让合同约定，远大医药将根据开发进度及销售情况分阶段向安体新生物支付首付款及里程碑项目共计9400万元，并根据APAD 的销售金额年度净额支付若干比例的权利金。

　　远大医药表示，公司以急救领域为未来战略发展方向之一，并会在未来不断增强在领域的优势。

脓毒症创新药物APAD

　　远大医药介绍，APAD是一款具有广谱拮抗病原相关分子作用机制的创新药，并在全球多个国家和地区申请并取得了相应的专利。APAD目前已经完成化合物筛选并正处于临床前开发阶段。

　　此前，远大医药与持股49%的子公司Sirtex Medical、澳大利亚国立大学(ANU)及澳大利亚格里菲斯大学(Griffith University)订立知识产权转让协议及相关附属协议，受让抑制组蛋白的小分子化合物研究(HIP)项目相关的知识产权。而HIP项目的主攻方向亦是脓毒症。

　　针对此次收购的APAD，远大医药介绍：“APAD自身的多把点特性可使得它与多种病原相关分子结合，阻断体内模式识别受体对病原分子的识别，抑制炎症反应，从而发挥抗脓毒症作用。”

　　另据了解，为切实提高湖北省应对新型肺炎疫情的科技防控能力，湖北省科技厅发布《关于紧急征集新型肺炎应急科技攻关项目的通知》，在前期启动新型肺炎应急科技攻关专项的基础上，紧急征集新型肺炎应急科技攻关项目。彼时，远大医药作为湖北省当地疫情防控的重点医药生产企业，已向湖北省科技厅申报了创新药组蛋白抑制剂HIP项目。

脓毒症千亿市场需求

　　在此次新冠肺炎疫情中，重症患者严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍等。脓毒症作为新冠肺炎的并发症之一，其攻克更显得迫切。

　　脓毒症，通俗地说就是各种各样的细菌、真菌在攻破人体免疫力屏障后，会大肆攻击人体各个脏器，引发强烈的炎症风暴，最终导致感染性休克和多脏器功能衰竭，可以短时间引发患者死亡。

　　目前，临床缺乏针对脓毒症的特异性治疗药物，作为发病率持续增长、死亡率高的疾病，临床治疗脓毒症药物的需求迫切，这也是世界性难题。

　　数据显示，全球每年新发脓毒症病例超过1900万。尽管抗感染治疗和器官功能支援技术取得了长足的进步，但病死率仍超过四分之一。此外，脓毒症治疗费用高昂，医疗资源消耗大。据统计，重症监护病房患者治疗费用中的40%是用于脓毒症的治疗，是用于治疗其他个别病症的费用的六倍多。

　　这也意味着脓毒症市场需求巨大。

　　目前，全球范围内临床缺乏针对脓毒症病因治疗的药物，造成了极大的社会负担，仅美国每年脓毒症的治疗费用就超过200亿美元，中国患者人均治疗费用超过1万美元。脓毒症全球市场需求超千亿元。

　　不过，值得注意的是，虽然脓毒症有着巨大的市场潜力，一旦产品上市，公司也将获得丰厚的投资和商业收益，但对企业研发实力也是考验，需要企业有更多的投入。