临床试验
吉利德科学盘后涨超16% 公司预计将得到新冠肺炎重症患者的第三期数据
吉利德科学盘后涨超16%，公司预计四月底将得到针对新冠肺炎重症患者的第三期数据。相关报道：吉利德回应瑞德西韦中国临床试验：期待数据发表记者从多方了解到，尽管瑞德西韦中国的临床试
2020-04-17
陈薇团队新冠疫苗全球率先II期临床试验 84岁志愿者接种
4月12日，由军事科学院军事医学研究所生物工程研究所陈薇院士团队牵头研发的重组新冠病毒(腺病毒载体)疫苗正式在武汉开始受试者接种试验。这是全球首款进入II期人体临床试验的新冠病
2020-04-13
继陈薇团队后 中国又一新冠疫苗将进入临床试验：系灭活疫苗
中国又一款新冠肺炎疫苗将进入临床试验阶段。4月13日，澎湃新闻注意到，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒(COVID-19)灭活疫苗(Vero细
2020-04-13
吉利德：入组人数不足 瑞德西韦在中国的重症临床试验已停止
4月11日，美国吉利德公司公布了瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验的最新进展。目前正有7项相关试验正在全球展开。吉利德方面提到，由于入组人数不足，最早在中国启动的重症新冠患者的临床
2020-04-11
舒泰神拟定增10亿加码创新药研发
4月8日晚间，舒泰神发布定增预案，公司拟向不超过35名特定投资者发行不超过1.409亿股公司股份，募资不超过10.81亿元，投向创新药物研发项目、舒泰神医药产业园(I期)建设项
2020-04-09
新冠肺炎疫苗研发竞速 复星医药等多家A股公司“参赛”
目前国内新冠肺炎疫情的防控情况逐渐向好，但国外形势依然十分严峻，新冠肺炎疫苗的研发进展也备受关注。近日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，启动重组新型冠状病毒疫
2020-03-30
君实生物(01877)：特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤获美国药监局颁发孤儿药资格认定
君实生物-B(01877)发布公告，该公司产品特瑞普利单抗联合阿昔替尼(美国辉瑞公司产品)治疗黏膜黑色素瘤获得美国食品药品监督管理局颁发孤儿药资格认定。本次获得美国药监局颁发的
2020-03-27
瑞德西韦获“孤儿药”认可 抗疫药物市场前景几何？
3月23日，有媒体报道美国食品药品管理局(FDA)认定吉利德的瑞德西韦为“孤儿药”，适应症为治疗新冠病毒引起的疾病。对此，吉利德公司向《证券日报》记者发来了公司的对外声明。吉利
2020-03-26
美国药监局就孤儿药认定达成共识 瑞德西韦或以委托生产方式在中国大陆落地
美国食品药品监督管理局(FDA)近日就瑞德西韦获得孤儿药认定达成共识，但尚未批准注册。该药物由吉利德公司研发，目前正在武汉开展三期临床试验，所涉及的适应症为新型冠状病毒肺炎(C
2020-03-25
吉利德：除了临床试验之外 患者如何获取瑞德西韦？
3月23日，吉利德科学(Gilead)公告了在临床试验之外提供瑞德西韦(remdesivir)的方式。目前瑞德西韦正在通过多项正在进行的临床试验，评估其作为新冠肺炎(COVID
2020-03-24